Aus den Arzneimittelbehörden: Forschungsdaten vernichtet und verweigert

(Zuletzt aktualisiert: 4. Mai 2013)

Die in Deutschland durchgeführten klinischen Studien werden vielfach gar nicht erst registriert, eine Registrierungspflicht in einer öffentlich zugänglichen Datenbank gibt es hierzulande nicht. In Großbritannien zerstörte jetzt die britische Arzneimittelbehörde die Zulassungsdaten, wie sich am Beispiel Fluoxetin zeigte. Und die Europäische Arzneimittelzulassungsbehörde European Medicines Agency (EMA) verweigerte einem Wissenschaftler des Cochrane Zentrums das Recht auf Einsichtnahme in ihren Datenbestand gleich mit dem Argument, dass kommerzielle Interessen gefährdet würden, weiterlesen im Pharma-Brief, dem Rundbrief der BUKO-Pharma-Kampagne Nr. 6/2011 (pdf)

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