Entsolidarisierung im Gesundheitswesen verhindern

Gesundheitsversorgung geht uns alle an, auch Frauen mit Brustkrebs. So wie es uns interessiert, wie unsere Versicherungsbeiträge ausgegeben werden, so interessiert es uns auch, wie die Lasten zur Finanzierung unserer Gesundheitsversorgung verteilt werden. Eine sozial gerechte Staffelung von Beiträgen ist solidarisch und in Zeiten, in denen viele Menschen bei uns von Minimaleinkommen leben müssen, wichtiger denn je. Gesundheitsminister Rösler plant eine der einschneidendsten Veränderungen des Gesundheitssystems: Die Versicherungsbeiträge sollen auf die “Kopfpauschale” umgestellt werden. Alle Versicherten sollen einen Einheitsbeitrag zahlen. “Menschen mit niedrigem Einkommen sollen für die Entlastung der Besserverdienenden sorgen”, sagt Campact e.V. dazu im Klartext. Die sozialen Unterschiede in unserer Gesellschaft sind bereits jetzt erheblich. “Auch sonst droht eine Politik der Entsolidarisierung”, schreibt die Orgganisation auf ihrer Website campact!de, Demokratie in Aktion. Die Pläne zur Kopfpauschale sollen deswegen verhindert werden.

Wir untersützen den Campact-Aufruf, helfen Sie auch mit!
Der Aufruf wird zur Zeit überall veröffentlicht und die gesammelten Unterschriften werden an Gesundheitsminister Rösler übergeben.

Starten Sie das kurze Video am Anfang dieses Beitrages, um auf der Website campact!de mehr zum Thema zu erfahren.

Das unabhängige arznei-telegramm warnt in Ausgabe 3/09 v. 06. März vor den Nebenwirkungen von Tibolon (Handelsname: Liviella).

Die Erforschung neuer Medikamente in klinischen Studien führt bedauerlicherweise nicht immer zu guten Ergebnissen. Der Einsatz neuer Stoffe kann erhebliche Risiken bergen. Bereits im Juli 2007 wurde erneut eine Medikamentenstudie mit Tibolon gestoppt. Sie zeigte ein erhöhtes Rezidivrisiko bei Frauen nach operativer Brustkrebstherapie. Die Ergebnisse der Studie wurden jedoch erst Anfang dieses Jahres, also rd. 18 Monate später – arznei-telegramm nennt dies „überfällig“ – vollständig veröffentlicht.

Eine von 22 behandelten Patientinnen erlitt unter Tibolon ein auf diese Medikamentengabe zurückzuführendes Rezidiv, in der Mehrzahl Metastasen. Diese Metastasierung bei Brustkrebs ist nach dem heutigen Stand des Wissens mit einer unheilbaren Erkrankung verknüpft, denn Therapien können meist nur noch lindern. Die letztlich tödlichen Nebenwirkungen sind die schwersten der zu Tibolon berichteten Nebenwirkungen, zu denen u.a. auch ein erhöhtes Schlaganfallrisiko gehört.

Aus den Erfahrungen betroffener Frauen wissen wir, dass die widersprüchliche Therapiestrategie (Hormonblockade bei gleichzeitiger Hormongabe) unter Inkaufnahme von nicht unerheblichen Nebenwirkungen Brustkrebspatientinnen u.a. zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden nicht selten empfohlen und auch verordnet wurde. Die Behandlung erfolgte auch außerhalb der klinischen Erforschung, obwohl es keine Nachweise für die Sicherheit der Therapie gab.
Vor dem erhöhten Brustkrebsrisiko bei der Einnahme von Tibolon durch bisher nicht an Brustkrebs erkrankte Frauen warnte „clio“, die Zeitschrift für Frauengesundheit des Feministischen Frauen Gesundheitszentrums Berlin FFGZ e.V., bereits im Mai 2004 auf Grundlage der Ergebnisse der englischen Million Women Study.

arznei-telegramm weist darauf hin, dass bisher weder Hersteller noch Zulassungsbehörde sich darum gekümmert hätten, Warnhinweise für Patientinnen, Frauen und ihre behandelnden Ärztinnen und Ärzte zu verbreiten, obwohl die Studienergebnisse seit gut 1,5 Jahren vorliegen. Wir meinen: Die Zulassung von Tibolon sollte im Interesse von Frauen dringend überprüft werden.

Wir schließen uns der Einschätzung des arznei-telegramms an und warnen insbesondere Frauen mit Brustkrebs aus Sicherheitserwägungen vor einer Einnahme von Tibolon. Gleichzeitig möchten wir alle Frauen vor diesem Hintergrund allgemein dafür sensibilisieren, grundsätzlich jede Medikamenteneinnahme kritisch zu hinterfragen und sich ausführlich und möglichst unabhängig über Risiken und Nebenwirkungen beraten zu lassen.

Bitte beachten Sie den Originalartikel im arznei-telegramm zur vollständigen Information unter: www.arznei-telegramm.de/zeit/zeit_a.html

Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.

Brustkrebs stoppen!!!
Breast Cancer Action Germany
www.bcaction.de

Breast Cancer Action Germany engagiert sich für gesundheitsziele.de

Breast Cancer Action Germany macht Informationen zum Thema Brustkrebs für alle z.B. über eine Website und Blog verfügbar.

Breast Cancer Action Germany nimmt Stellung für politische Veränderungen, die eine wirkliche Prävention durch das Verständnis und die Beseitigung der Ursachen von Brustkrebs bewirken.

Breast Cancer Action Germany arbeitet für eine wirkliche Heilung von Brustkrebs mit Therapien, die die Patientinnen nicht fast umbringen oder andere Erkrankungen verursachen, sowie für den Zugang zu qualitätsgesicherter medizinischer Versorgung für alle sicherstellen.

Breast Cancer Action Germany ist ausgerichtet am Grundsatz der Vorsorge des öffentlichen Gesundheitswesens, an erster Stelle keinen Schaden anzurichten. Wir arbeiten mit anderen Organisationen zusammen, um die Nutzung von sicheren Alternativen für die Umwelt zu fördern, insbesondere in Hinsicht auf solche Geschäftspraktiken, von denen wir wissen oder annehmen müssen, dass sie schädlich sind.

Unser Thema
Schwerpunkt unserer Arbeit und Fokus unserer Inhalte auf diesen Internetseiten ist immer das Thema Brustkrebs. Mit unserem Selbsthilfeprojekt „Breast Cancer Action Germany“ schauen wir dabei mit einem komplexeren Ansatz als gewohnt und gerade auch auf gesellschaftliche, wirtschaftliche und strukturelle Bedingungen von Frauen in Gesundheitswirtschaft und Gesellschaft.

Unsere Zielsetzungen
Wir versuchen

• unabhängige Wege zur Information erschließen,
• kritischeren Denkansätzen nachgehen,
• Neuerungen, Veränderungen und bestehende Strukturen im Bereich der Brustkrebsmedizin sowie dem dazugehörigen gesellschaftlichen Umfeld und in der Patientinnenvertretung begleiten,
• Erfolgsmeldungen auf ihre Wertigkeit für uns unter die Lupe nehmen,
• den Grad der Patientinnenorientierung in all diesen Bereichen beschreiben,
• die alleinige Fokussierung auf die Primärbehandlung bei Brustkrebs dabei überschreiten und
• Ursachen und Umweltbedingungen vor dem Hintergrund der steigenden Fallzahlen ebenso betrachten, wie auch die Auswirkungen der Brustmedizin auf die Umwelt,
• die Entwicklung präventiver Ansätze fördern,
• Informationen aus der Perspektive von Frauen unter besonderer Berücksichtigung des anglo-amerikanischen Sprachraums (Kanada, Großbritannien, USA, nur in englischer Sprache verfügbare EU-Publikationen) sowie kritischer Ansätze sortieren und den Zugang verbessern,
• Probleme mit Abhängigkeiten und Interessenkollisionen nicht unberücksichtigt lassen und thematisieren und
• ethisch wichtige Schwerpunkte herausstellen.

Unsere Werkzeuge
Wir nutzen dafür

• unsere Eigenleistung,
• frei zugängliche Informationszugänge qualitätsorientierter unabhängiger Informationsanbieter,
• Vernetzung & Arbeit im Netzwerk, auch über nationale Grenzen hinweg,
• Möglichkeiten des Internet mit multimedialen Möglichkeiten des Web2.0 und
• Creative Commons & Open Access, auch um die Verbindungen zwischen Wissenschaft und Gesellschaft damit – in unserem spezifischen Feld – zu verändern.

Unsere Grenzen und Abgrenzung zu kommerziellen Angeboten
Insbesondere hin zu kommerziellen und gewinnorientierten Angeboten, aber zu pharmafinanzierten “Patientinneninitiativen” versuchen wir, eine Grenze zu setzen, weil wir es als Frauen, Patientinnen und Verbraucherinnen sinnvoller finden, diese unabhängige Position einzunehmen. Wir möchten damit gleichzeitig das Bewusstsein gegenüber aggressiven Strukturen des Marketings im Zusammenhang mit Brust, Brustkrebs und Frauengesundheit verbessern, denn wir wissen aus eigener Erfahrung, dass Marketingstrategien von Frauen insbesondere auch im Bereich der Selbsthilfe als solche oftmals gar nicht wahrgenommen und zugeordnet werden können, insbesondere wenn es auf den ersten Blick z.B. um scheinbar „rein wissenschaftliche Informationen“ oder „die selbstlose Unterstützung von Patientinnen“ geht.

Das Projekt Breast Cancer Action Germany wurde Ende 2006 von Gudrun Kemper (Berlin) und Gudrun Lüttgen (Bonn) ins Leben gerufen. Es wird zusammen mit anderen engagierten Frauen betreut. An erster Stelle danken wir denjenigen WissenschaftlerInnen, die unsere Arbeit unterstützen, und Breast Cancer Action in San Francisco und Montreal für die freundliche Genehmigung der Nutzung ihrer wunderbaren Arbeit! Ohne Breast Cancer Action wäre unsere Arbeit nicht zu leisten.

Unsere Interessengemeinschaft Breast Cancer Action Germany verfolgt ausschließlich Interessen im Bereich des VerbraucherInnenschutzes. Mit dieser Website sind keine kommerziellen Interessen verknüpft und Interessenkonflikte sowie finanzielle Verbindungen zu Leistungsträgern und Leistungsanbietern im Gesundheitswesen bestehen nicht.

Hier arbeiten u.a. mit:

Gudrun Kemper hat in den vergangenen Jahren in verschiedenen Frauengesundheitsorganisationen aktiv mitgearbeitet. Sie ist Mitglied des Vorstands im AKF – Arbeitskreis Frauengesundheit in Medizin, Gesellschaft und Psychotherapie und Mitglied im Netzwerk Frauengesundheit Berlin sowie bei der Gewerkschaft ver.di.

Gudrun Kemper hat u.a. das Buch “Jede Neunte … Frauen berichten von ihren Erfahrungen mit Brustkrebs” (Berlin, Orlanda Frauenbuchverlag 2003 & 2004) gemeinsam mit 28 Frauen erarbeitet und eine Reihe von themenbezogenen Artikeln zur Brustkrebsversorgung veröffentlicht. Gudrun Kemper ist an einer wissenschaftlichen Bibliothek beschäftigt und lebt und arbeitet in Berlin.

Beate Schmidt hat vor ihrer Projektarbeit bei Breast Cancer Action Germany Erfahrungen in einer anderen Frauenorganisation gesammelt. Für sie sind die geistige und materielle Unabhängigkeit der Organisation, in der sie sich engagiert, sowie die Berücksichtigung “evidenzbasierter” Informationen jedoch unbedingte Voraussetzungen, sowohl persönlich wie auch für eine unbeeinflusste und patientinnenzentrierte Arbeit. Deswegen unterstützt sie Breast Cancer Aktion Germany bereits seit Anfang 2007.

Beate Schmidt war bis Ende der 1990er Jahre in verantwortlicher Position im Anlagemanagement einer Großbank tätig. Seitdem arbeitet sie in der kaufmännischen Abteilung eines international tätigen Zulieferers für die Lebensmittelindustrie. Sie lebt und arbeitet im Landkreis Vechta.

Rebecca Ortega ist Medizingeschädigte und unterstützt Breast Cancer Action Germany mental, inhaltlich und praktisch sowie mit ihren Bildern und Erfahrungen aus der Betroffenen-Perspektive. Sie hat bis Mitte 1995 in Hamburg gelebt und als Verwaltungsfachangestellte gearbeitet. Heute lebt Rebecca Ortega in Berlin.

Susanne Schroeder ist Ärztin für Allgemeinmedizin und begleitet und unterstützt dieses Projekt fachlich. Sie lebt und arbeitet in Berlin. Susanne Schroeder ist Vorsitzende der Regionalgruppe des Ärztinnenbundes in Berlin/Brandenburg und Sprecherin des Netzwerk Frauengesundheit Berlin sowie Sprecherin des Arbeitskreis Brustkrebs im Netzwerk Frauengesundheit.

Position

Unser Blickwinkel auf die Medizin ist die Perspektive der Patientin und Verbraucherin sowie der Interessenvertretung.

In relevanten Bereichen arbeiten wir zusammen mit: Treffpunkt Krebs
Selbsthilfe für jüngere Frauen

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PatientInnen nicht im Regen stehen lassen – für eine industrieunabhängige PatientInneninformation. Das Arzneimittelwerbegesetz schützen, Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente stoppen: Wir unterstützen aktuell auch die europaweite gemeinsame Aktion von  Bundesärztekammer, BAGP, IPPWN & BUKO-Pharma-Kampagne, die gemeinsam mit prescrire (Frankreich) läuft: PatientInnen nicht im Regen stehen lassen – für eine industrieunabhängige Patienteninformation. Stellungnahme mitzeichnen: hdiekwischATbukopharma.de
Mehr Information zu dieser Aktion in unserem  infoblog! oder bei BUKO.

Aktion: Stoppt die E-Card! Wir unterstützen aktuell die “Aktion: Stoppt die E-Card”. Kein funktionsfähiges nationales Krebsregister, die klinischen Krebsregister sind lückenhaft, das Deutsche Studienregister ist gerade erst begonnen worden, aber unsere personenbezogenen Krankheitsdaten digitalisieren? Wir sagen NEIN! Mit dem Personalausweis sind genügend Möglichkeiten gegeben, Mißbrauch im Gesundheitswesen zu verhindern. Weiterlesen: “Die Arzt-Patient-Beziehung schützen” (4-Seiten-Special von IPPNW – Internationale Ärzte für die Verhütung des Atomkrieges, Ärzte in sozialer Verantwortung)
Aktuelle Berichterstattung in Der Spiegel zum Datenschatz: “Big Brother würde Mitleid haben” (Teil 2: “Schwer kalkulierbare Risiken” und Teil 3: “Supergau des Datenschutzes”)
Aktion “Stoppt die E-Card” HIER ONLINE UNTERZEICHNEN
Aktion “Stoppt die E-Card” HIER per E-MAIL oder auf dem POSTWEG unterzeichnen

Mehr Informationen zur Elektronischen Gesundheitskarte

Die Nationale Brustkrebs-Koalition (National Breast Cancer Coalition Foundation, NBCCF) mit Sitz in Washington, USA, wies bereits am 25. Mai 2007 auf die Notwendigkeit einer Neubewertung von Anthrazyklinen in der Primärtherapie von Brustkrebs hin. Anthrazyklinhaltige Chemotherapien sind auch bei uns in Deutschland bereits seit vielen Jahren Standard und sie werden bis heute häufig eingesetzt.

Die Therapie hatte wegen ihrer schweren Nebenwirkungen bei den betroffenen Frauen nie einen besonders guten Ruf. So benannte die Journalistin Katherine Russell Rich ihr 1999 erschienenes Buch über ihre Erfahrungen mit dieser Form der Brustkrebstherapie nach der intensiven Farbe der Infusionslösung: „Der rote Teufel“ (The red devil, deutsche Ausgabe „Verflucht, ich will leben“).

Nebenwirkungen der Anthrazykline sind u.a. schwere Herzschäden und Leukämien. Wegen der in Leitlinien und DMPs festgelegten Behandlungsstandards ist davon auszugehen, dass in Deutschland viele Patientinnen Anthrazykline adjuvant erhalten.

Die komplette Meldung der NBCCF findet sich in deutscher Übersetzung unter bcag.twoday.net/stories/4118047/. Die NBCCF hat sich mit ihrer Meldung auch an Patientinnenvertreterinnen gewandt. Unter dem Gesichtspunkt der Abwägung von Nutzen und Risiken bei der Therapie von Brustkrebs fordert sie einen generellen Wechsel hin zu mehr Patientinnenzentrierung bei der Therapie von Brustkrebs. Genau dieses entspricht auch dem zentralen Anliegen des Projekts Breast Cancer Action Germany.

Breast Cancer Action Germany
www.bcaction.de

Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.

Über Breast Cancer Action Germany:

Breast Cancer Action Germany

• ist ein kreatives Low-Budget-Selbsthilfeprojekt, das jegliche Finanzierung im Interessenkonflikt ablehnt und insbesondere keine Pharmagelder annimmt.

• orientiert sich als Non-Profit-Selbsthilfeprojekt direkt an den Anliegen von Frauen im Kontext Brustkrebs.

• engagiert sich national und international, u.a. auch für www.gesundheitsziele.de, das nationale Forum zur Entwicklung und Umsetzung von Gesundheitszielen in Deutschland.

• arbeitet national und international mit Frauengesundheitsorganisationen und betroffenen Frauen zusammen.

Die lange geplante „100-Millionen-Dollar-Studie“ (Zitat Washington Post) wurde z.B. wegen vielen bereits bekannten Nebenwirkungen und zu geringen Erfahrungen in Bezug auf die Langzeitwirkungen abgelehnt. Das NCI unter der Leitung von Direktor John Niederhuber hat sich auch gefragt, wie viele Frauen vor dem Hintergrund der Nebenwirkungen überhaupt bereit sein würden, Aromatasehemmer einzunehmen, selbst dann, wenn eine Senkung des Brustkrebsrisikos bewiesen werden könnte. Das Risiko überwiege einen möglichen Nutzen. Überdies gibt es bereits andere große Studien, die u.a. auch Aromatasehemmer hinsichtlicht einer medikamentösen Prävention von Brustkrebs erforschen.

Auch in Deutschland gibt es Forschung auf diesem Gebiet. So stand z.B. die „IBIS-II-Studie“, die eine medikamentöse Prävention von Brustkrebs untersucht, ebenfalls in der Kritik.

Weitere Informationen zu der gestoppten Studie:
bcag.twoday.net/stories/4069952/

Breast Cancer Action Germany – das neue unabhängige Netzwerk gegen Brustkrebs – wird insbesondere präventive Maßnahmen im Kontext Brustkrebs genau beobachten und engagiert sich dabei national und international u.a. auch für gesundheitsziele.de (www.gesundheitsziele.de), das nationale Forum für Gesundheitsziele in Deutschland.

Breast Cancer Action Germany
www.bcaction.de

Brustkrebsprävention – Kein Thema?

Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.

Alle reden von der Behandlung. Als von Brustkrebs betroffene Frauen haben wir lange gedacht, dass es für uns sowieso zu spät ist, wenn es um die Prävention von Brustkrebs geht. Dennoch ist es spannend, zusätzlich auch den Faden zum Thema Erkrankungsursachen aufzunehmen und nach Wegen zu suchen, die präventiv wirken.

Ist Brustkrebs ein unvermeidliches Schicksal oder gibt es mehr Dinge, die getan werden können, um die Erkrankung zu verhindern? Einige erste Informationen haben wir bereits zusammengetragen. Lesen Sie den 10-Punkte-Plan zur Vermeidung von Brustkrebs auf unserer Website unter www.bcaction.de/03info/praevention.htm oder achten Sie auf die Dokumentation von Sabrina McCormick “No family history” www.bcaction.de/07archiv/02vid_prevention.htm, die ebenfalls versucht, den Erkrankungsursachen auf die Spur zu kommen.

Durchschnittlich jede neunte Frau erkrankt im Laufe ihres Lebens bei uns an Brustkrebs, doch Prävention und Früherkennung geht alle an. Der Anteil von Brustkrebs an den durch Krebs verursachten Todesfällen bei Frauen liegt bei rund 17%. Damit ist Brustkrebs bei Frauen in Deutschland nach wie vor die am häufigsten zum Tode führende Krebsart. Die diesjährige 27. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie, die ab Donnerstag in Lübeck stattfindet, stellt nicht alle Anliegen von Frauen mit Brustkrebs zentral in den Mittelpunkt. Das ist jedoch konsequent nötig, damit die Brustkrebssterblichkeit endlich besser gesenkt werden kann. Im europäischen Vergleich lagen Frauen aus Deutschland bei den Eurocare-Studien in punkto Überleben bisher nicht auf den vorderen Rängen.

Breast Cancer Action Germany – das neue unabhängige Netzwerk gegen Brustkrebs – mahnt Handlungsbedarf. Beispiele:

Präventive Ansätze in der Lebenswelt von Frauen stecken nach wie vor in den Kinderschuhen, obwohl mehr Prävention möglich ist.

• Mammographie-Screening, nach jahrelangem Engagement engagierter Frauengesundheitsorganisationen mit Beschluss des Deutschen Bundestages 2002 fraktionsübergreifend beschlossen, ist nach wie vor nicht überall umgesetzt und Europäische Standards werden weiter nicht konsequent eingehalten.
• Probleme bei der Screening-Pathologie scheinen zurzeit das Screening-Programm zusätzlich zu gefährden.
• Eine national verfügbare, ausreichende und evidenzbasierte Fraueninformation für das europäische Screening-Programm fehlt auch.
• Eine Patientinnnenleitlinie Brustkrebs – für alle Behandlungsschritte und Erkrankungsstadien – fehlt ebenfalls.
• Eine Fraueninformation zur Sensibilisierung für die Einnahmerisiken von hormonell wirksamen Medikamenten, die nachweislich auch im Zusammenhang mit der Brustkrebsentstehung stehen, ist nicht ausreichend verfügbar.
• Zwar gibt es heute eine Zertifizierung von Brustzentren, doch längst nicht alle Patientinnen werden in Zentren behandelt und auch hier gilt: Die besseren europäischen Standards für Brustzentren werden in Deutschland häufig nicht zugrunde gelegt.
• Hochqualifizierte Breast Care Nurses, wie sie die Europäischen Anforderungen aus dem Jahr 2000 festgeschrieben haben, stehen bei uns in den meisten Zentren bei der Begleitung der Patientinnen während der hochkomplexen Therapie bei Brustkrebs nicht zur Verfügung.
• Die Krebsregistrierung befindet sich im Aufbau, doch der Flickenteppich der Krebsregister in den einzelnen Bundesländern bildet ebenfalls bisher kein funktionierendes nationales Krebsregister. Damit fehlen wichtige nationale Daten zu Inzidenz, Überlebenszeiten und Mortalität, die für die Bewertung von Screening, Umweltbedingungen oder die lokal verfügbare Behandlungsqualität unverzichtbar sind.
• Die an Frauen mit Brustkrebs durchgeführten klinischen Studien können bisher nicht in einem nationalen Studienregister nachverfolgt werden. Damit ist Forschung für Frauen mit Brustkrebs bei uns nicht sicher genug.
• Die Medienberichterstattung zur Entwicklung neuer Medikamente weckt viele Hoffnungen, doch die harten Daten zu neuen Medikamenten sind für Patientinnen weiterhin weder wirklich transparent, noch verständlich nachvollziehbar.

Breast Cancer Action Germany engagiert sich für nationale und internationale Gesundheitsziele und wird weiterhin wichtige Informationen von und für Frauen verfügbar zu machen. Dafür arbeitet das Selbsthilfeprojekt mit den wichtigsten Frauengesundheits- und Selbsthilfeorganisationen zusammen.

Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.

Breast Cancer Action Germany
www.bcaction.de &
bcag.twoday.net/

Zusatzinfo:
Mehr Daten zu Brustkrebs in Deutschland, Europa und weltweit finden Sie auf unserer Website www.bcaction.de unter Info – „Fakten und Daten“.
Mehr zum Thema Brustkrebsprävention finden Sie auf unserer Webseite unter Info – „Prävention“.
Mehr zur Nichteinhaltung der Europäischen Anforderungen im Mammographie-Screening finden Sie in dem Beitrag: „Welchen Nutzen hat das Screening, was erwarten Frauen von der Teilnahme?“ auf der Website der Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Helga Kühn-Mengel unter:
www.patientenbeauftragte.de/upload/pdf/spelsberg-mammogra…
Mehr zu den Problemen in der Screening-Pathologie finden Sie in unserem Blog unter Themen A – Z „Pathologie“.
Mehr zur fehlenden Patientinnenleitlinie finden Sie in der Online-Petition „Behandlungsleitlinien und wissenschaftliche Studien“ vom Oktober 2006 an den Petitionsausschuss im Deutschen Bundestag.
Mehr zu den Anforderungen an Brustzentren finden Sie in unserer Kurzinformation „Was muss ein Brustzentum leisten?“ und der Übersetzung „Europäische Anforderungen an spezialisierte Brustzentren“ der EUSOMA, beides auf www.bcaction.de
Mehr Informationen zur Ausbildung von Breast Care Nurses finden Sie in unserem Blog unter Themen A – Z „Berufsbild Brustschwester“
Mehr Informationen zur Krebsregistierung finden sie in unserem Blog unter Themen A – Z Krebsregistierung“.
Mehr zum Thema Klinische Studien finden Sie auf unserer Webseite unter Ethik – “Klinische Studien“.
Mehr Informationen zu unserem Selbsthilfeprojekt finden Sie auf unserer Website www.bcaction.de.