Pharmasponsoring und Frauengesundheit - zur Präsentation

zu den Vortragsfolien >>> (pdf) Frauengesundheit und Pharmasponsoring im Bremer Forum Frauengesundheit 23.02.2011

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The Push to Prescribe – Die Verschreibungs-Offensive | Anne Rochon Ford

Interessenkonflikte in medizinischer Forschung, Ausbildung und Praxis | Institute of Medicine

Reihe Alternativen 1: Ein anderes Rezept

Reihe Alternativen 2: Eine alte Geschichte? Auf den Spuren der Brustkrebsaktivistin Rose Kushner

Barbara Ehrenreich, Foto David Shankbone, Creative Commons 2.0

“Willkommen in Krebsland” von Barbara Ehrenreich.
Mit Jahren der Verspätung auch in deutscher Sprache: Barbara Ehrenreichs Die Reise durch “Die Welt der rosa Schleife” erschien bereits im November 2001 in Harper’s Magazine:  >>> Zur deutschen Übersetzung (pdf)  Originaltext mit Abbildungen (pdf der deutschsprachigen Version mit Dank für die Initiative engagierter Patientinnen im Brustkrebsforum von Elisabeth Rieping, www.erieping.de, die diese Übersetzung und Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung von Barbara Ehrenreich möglich gemacht haben).

Selbsthilfe Selbsthilfe: Selbsthilfe ist nicht gleich Selbsthilfe. Kurzüberblick EU / international. Gesundheit Berlin e.V. in Zusammenarbeit mit der Apothekerkammer Berlin in der Veranstaltungsreihe “Mündige Patienten – Selbsthilfe – gemeinnützig, ehrenamtlich und unabhängig?”

Aufgaben der Breast Care Nurse / Vortrag Deutscher Krebskongress 2008 in Berlin

Vortrag / pdf
Vortrag / PowerPoint

Weiterführende Info:
Online-Broschüre: Ein anderes Rezept von Anne Rochon-Ford

Aktuelle Umfrage zum Thema
PatientInnenorganisationen sind gemeinnützig tätig und vertreten wichtige Anliegen für uns alle, doch ihre Finanzierung der Arbeit ist nicht einfach. In den letzten Jahren immer wieder im Gerede … “Pharmasponsoring” bei PatientInnenorganisationen. Wir wollen mehr darüber wissen und Ihre Meinung kennenlernen.

Bitte nehmen Sie sich einige Minuten Zeit. Wenn Sie uns Ihre sachliche, konkrete Meinung dazu übermitteln möchten, können Sie uns zusätzlich auch eine Email schicken an: redaktion@bcaction.de schicken.

Die Umfrage ist ein kostenloser Service von www.abstimmen.de.

Bitte klicken bei jeder Frage auf eine Aussage, die für Sie zutreffend ist. Bei Frage 4 entscheiden Sie sich bitte für die für Sie wichtigste Aussage!

Pharmasponsoring – Ja oder Nein?

Ergänzende Angaben

Angaben zur Person

Sachliche Infos zum Thema:

Online-Broschüre zum Thema: “Ein anderes Rezept: Fundraising und Ethik in Frauengesundheitsorganisationen” – versehen mit einem Vorwort von Prof. Dr. Margit Mayer! Die Übersetzung aus dem kanadischen Englisch ist Teil 1 der “Reihe Alternativen”.

Leitlinie: Übersetzung der Drittmittelrichtlinie von BCAction:
Policy on Corporate Contributions (Verbindliche Richtlinie zur Beschaffung von Mitteln durch unterstützende Organisationen) von Breast Cancer Action (BCA), San Francisco, USA. (Aktualisierte – zurzeit gültige – Version vom April 2000.)

Übertragbar auch auf unsere Arbeit und zum Weiterlesen zu empfehlen: Stebel, U.:
Interessenkonflikte in der klinischen Forschung von U. Strebel, Schweizerische Ärztezeitung, 2002; 83: Nr. 34

Die Auswertung unserer Umfrage stellen wir demnächst hier vor (steht weiter aus, bei Interesse Ergebnisse bei uns abfragen!). Das Thema ist nach wie vor von großer Relevanz bzw. die Relevanz hat eher noch zugenommen. Dies hat der gesamten “Selbsthilfe” erheblichen Schaden zugefügt, bzw. das Vertrauen in Selbsthilfe teilweise erheblich gemindert.

Weiterlesen:

Zum Fragenkatalog der Umfrage

Pressemeldung zur Umfrage
Reihe Alternativen 1:  Ein anderes Rezept: Anne Rochon Fords Broschüre (pdf, 404 KB)

April 2007: Ein anderes Rezept: Fundraising und Ethik in Frauengesundheitsorganisationen: Vortrag zur Fachtagung der Theodor-Springmann-Stiftung Stichworte: Pharmasponsoring, DTCA, Selbsthilfe

Virtuelle Ausstellung: Gedanken im Kreis (Rebecca M. Ortega)
Mehr über … Rebecca Ortega | Vita | Plakat

Nachtrag 2008: Welche Selbsthilfe ist heute noch unabhängig? Aktueller Lesetipp: Neutralität und Unabhängigkeit sichergestellt? Bioskop hat im September 2007 die Leitsätze der BAGH auf den Prüfstand gestellt (Ein Artikel von Klaus-Peter Görlitzer)

In den vergangenen Jahren hat sich in unserem Gesundheitssystem viel bewegt. Die Bundesregierung hat die Patientenbeauftragte etabliert und auf Landesebene sind ebenfalls die Ämter von PatientInnenbeauftragte eingerichtet worden.

Als Beobachterin, die sich aktiv in  Frauengesundheitsorganisationen engagiert, hat sich mir bei allen positiven Entwicklungen dennoch durchaus öfter die Frage gestellt, wo ernstzunehmende Ansätze sind oder ob PatientInnenbeteiligung nicht manchmal auch ein Alibi ist. Die WHO formulierte bereits 1994 den kollektiven Vertretungsanspruch der Patientinnen und Patienten auf allen Ebenen des Gesundheitssystems. Der Europarat forderte im Jahr 1996 seine Mitgliedsländer auf, die rechtlichen und politischen Voraussetzungen für eine BürgerInnenbeteiligung im Gesundheitswesen zu schaffen. In Deutschland haben wir seit dem Jahr 2004 das GKV-Modernisierungsgesetz (GMG). Mit diesem Gesetz und dem Inkrafttreten der PatientInnenbeteiligungsverordnung ist damit juristisch gesehen auf der gesundheitspolitischen Ebene ein Quantensprung gelungen. Damit sich eine wirksame PatientInnenbeteiligung, die auch als solche wahrgenommen wird, daraus entwickeln kann, muss sich jedoch noch einiges mehr bewegen. Grundsätzlich sind die Bemühungen um die gesundheitspolitische Beteiligung von Patientinnen und Patienten im Gesundheitssystem ein Weg, um bei zunehmenden Problemen dennoch eine Versorgungsgerechtigkeit zu entwickeln.

Durch die neuen Möglichkeiten der Partizipation von Patientinnen und Patienten sind die Anforderungen an PatientInnenvertretungen gestiegen. Damit müssen Kriterien für Qualität in der PatientInnenvertretung entwickelt werden, die ein Fundament für eine wirksame Arbeit bilden. Nachfolgend einige Überlegungen dazu, wie solche Kriterien aussehen müssten:

1. Die Legitimation

• PatientenvertreterInnen müssen zukünftig – nicht anders als in der Politik auch – von Patientinnen und Patienten gewählt oder über die Delegation von Patientenverbänden entsandt werden, damit sichergestellt ist, dass sie Interessen von Patientinnen und Patienten legitimiert vertreten.
• PatientenvertreterInnen müssen Patienteninteressen bündeln. Das heißt, sie müssen für eine bestimmte definierbare Gruppe von Patientinnen und Patienten arbeiten, die repräsentativ für die kollektive Gruppe der PatientInnen steht, die sie vertreten.
• Nur starke PatientInnenorganisationen bzw. eine Vereinigung von Selbsthilfeverbänden behinderter und chronisch kranker Menschen, wie sie die BAG Selbsthilfe bildet, kann die PatientInnenseite kollektiv und glaubwürdig repräsentieren. (Nachsatz 2009: Wenn sich solche starken Verbände dann aber zunehmend mit der Industrie verbünden, sieht es wieder mau aus in der unabhängigen Interessenvertretung für Patientinnen und Patienten.)

2. Die Information
Der Information kommt eine Schlüsselstellung zu. Der momentane Stand (in Deutschland) ist unzureichend. Beim Zugang zu qualitätsgesicherter Information fehlen die Strukturen für PatientInnen bei gleichzeitigem Überangebot an Informationen.
Ein nationales Gesundheitsportal existiert bei uns noch nicht. Dies behindert Patientinnen und Patienten und erschwert die Arbeitsbedingungen in der wirksamen PatientInnenvertretung, für die der Zugang zur Information essentiell ist. Das am DIMDI begonnene Projekt für ein unabhängiges Gesundheitsportal ist abgebrochen worden. Dafür wird das IQWiG im Februar 2006 mit dem neuen Angebot www.gesundheitsinformation.de online gehen. Ob dieses Angebot den vielschichtigen Anforderungen von PatientInnenseite gerecht werden kann, bleibt abzuwarten.
PatientInnenleitlinien in Deutschland sind ebenfalls für viele Indikationen Fehlanzeige. Patientinnen und Patienten müssen sich auch unabhängig von der ärztlichen Beratung informieren, etwas nachschlagen können. Die Möglichkeiten in unserer Informationsgesellschaft dafür sind heute immer noch schlecht. Der Zugang zur Fachinformation muss für PatientInnen und PatientInnenvertreter gleichermaßen dringlich und umfassend verbessert werden. Dazu gehört ein Zugang zu relevanten Informationen aus den Fachgesellschaften ebenso wie die verbesserte Einbindung in den Informationsfluss der Gesundheitspolitik, bei Leistungsträgern, etc.
Folgende Aspekte müssen PatientenvertreterInnen zusätzlich beachten:
- Für MigrantInnen und bildungsferne Menschen müssen Benachteiligungen in der Informationsversorgung besser ausgeglichen werden.
- Das Informationsangebot muss geschlechtsspezifische Aspekte berücksichtigen.

3. Die Kompetenz
PatientInnen- und Erfahrungswissen müssen für eine wirksame PatientInnenvertretung erheblich ausgebaut werden, denn PatientInnenvertreter brauchen breite Kenntnisse im Gesundheitswesen. Bereits bestehende Möglichkeiten der Qualifikation und Fortbildung für PatientInnen und PatientInnenorganisationen, die von den maßgeblichen Organisationen der PatientInnenbeteiligung, wie die LAGH diese zum Beispiel auf der Berliner Landesebene durchführt, angeboten werden, müssen ergänzt und weiterentwickelt werden. Hier sehe ich auch ein Arbeitsfeld für die Beraterorganisationen der Selbsthilfen wie z.B. die Verbraucherzentralen, von deren Kompetenzen PatientInnenorganisationen profitieren können.

4. Die rechtlichen Grundlagen
Zwar werden PatientenvertreterInnen in die entscheidungsrelevanten Gremien auf gesundheitspolitischer Ebene nun mit Anhörungs- und Antragsrechten im Sinne einer Beratungsbeteiligung eingebunden. Eine Beteiligung an Entscheidungen durch ein Stimmrecht ist bisher jedoch nicht gegeben. Nicht zu vergessen: Eine wesentliche Grundlage für die Verbesserung von PatientInnenrechten muss außerdem mit der Etablierung eines PatientInnenschutzgesetzes, wie es in anderen europäischen Ländern bereits existiert, erst noch erfolgen.

5. Die Transparenz
Transparenz und Offenlegung von Finanzierung, Legitimation, Kompetenz und Effizienz sind auch in der PatientInnenvertretung unverzichtbar. Kriterien in Hinsicht auf die Finanzierung, wie sie die BAG Selbsthilfe in ihren Leitsätzen zur Zusammenarbeit mit der Industrie aufgestellt hat, sind ein Hilfsmittel und Leitlinie zugleich –- vorausgesetzt, sie werden eingehalten. Weitere Qualitätskriterien für die PatientInnenvertretung in Sachen Legitimation, Kompetenz und Effizienz werden entwickelt werden müssen. Die Transparenz muss von allen, die im Gesundheitswesen seriös arbeiten, besser entwickelt und stringent durchgehalten werden.

6. Die Finanzierung
Mit der „Selbsthilfeförderung“ nach § 20 Abs. 4 SGB V durch die gesetzlichen Krankenkassen ist eine Möglichkeit der Finanzierung geschaffen worden. Diese Teillösung hat allerdings nicht zu unabhängigen, starken PatientInnenorganisationen geführt und ausreichende Ressourcen für eine unabhängige Infrastruktur in der PatientInnenbeteiligung sind auf diesem Wege nicht zu erreichen. Da in vielen PatientInnenorganisationen Prävention an zentraler Stelle auf der Agenda steht, wäre zu diskutieren, ob im Präventionsgesetz eine weitere Ebene der PatientInnenbeteiligung – und zugleich auch Säule der Finanzierung dieses Teilbereichs – etabliert werden kann.
Weitere „Säulen“ in der Finanzierung werden benötigt.

7. Die Ressourcen
Viele der benannten sachkundigen Personen nehmen das Mandat im Gemeinsamen Bundesausschuss ehrenamtlich in ihrer Freizeit wahr. Die persönliche Krankheitsbewältigung hat hier keinen Platz – vielmehr kommen zusätzliche erhebliche Belastungen unter schwierigen Arbeitsbedingungen hinzu. Die Grenzen der Belastbarkeit sind vielfach überschritten. Hier auch ein Blick auf geschlechtsspezifische Aspekte: Ca. 80 Prozent der ehrenamtlichen Leistungen in der Selbsthilfe werden von Frauen erbracht. Vergleichsweise habe ich die Referentinnen und Referenten vom Hauptstadtkongress 2005 – Motto „Wer im Gesundheitswesen Rang und Namen hat“ – berechnet: 528 Referenten, davon 105 Frauen, diese waren häufig Politikerinnen. Der Frauenanteil lag insgesamt bei 19,86 Prozent. Auch hier gibt es in den Strukturen unseres Gesundheitssystems im Sinne einer Gleichstellung viel Handlungsbedarf.

Fazit: Die Gesundheitsversorgung in unserer Gesellschaft hat einen extrem hohen Stellenwert und ist ein wichtiger Gradmesser der Qualität unserer Gesellschaft. Ohne umfassende intellektuelle, bürgerschaftliche und auch finanzielle Investitionen und Vernetzungen von allen Beteiligten im Gesundheitswesen mit den Patientinnen und PatientInnen wird es nicht möglich sein, zukünftig eine gute Gesundheitsversorgung für alle zukünftig sicherzustellen. Es müssen Konzepte, bessere Rahmenbedingungen, Strukturen und ein Klima entwickelt werden, das Patientinnen und PatientInnen in allen genannten Kriterien deutlich stärkt,

- damit PatientInnenbeteiligung hält, was der Begriff verspricht: nämlich Patientinnen und Patienten zu beteiligen,
- damit PatientInnenbeteiligung nicht Schlagwort bleibt, das lediglich für eine kleine neue Sparte von Profis im Gesundheitswesen steht, die fürsorglich nur neue paternalistische Strukturen für Patientinnen und Patienten aufbaut und
- damit PatientInnenbeteiligung einen breiten Raum einnehmen kann, der für ein menschengerechtes zukünftiges Gesundheitssystem notwendig sein wird.

Die Anforderungen und Hürden für eine PatientInnenbeteiligung im Gesundheitswesen sind hoch. Patientinnen und Patienten im Gesundheitswesen sind kein Alibi, auch wenn man sich des Eindrucks nicht erwehren kann, dass sie mitunter als solche benutzt werden. Die Partizipation von Patientinnen und Patienten in einem demokratischen Gesundheitssystem ist unverzichtbar, aber die Infrastruktur für eine wirksame PatientInnenvertretung ist verbesserungsfähig. Patientinnen und Patienten werden noch viel bewegen müssen.
Vortrag in Kurzform vorgestellt dem Forum PatientenKommunikation: 1. Kongress 2006 im Symposium I: Patientenbeteiligung als Alibi: Patienteninitiativen und Selbsthilfegruppen zwischen Krankheitsbewältigung und politischer Beteiligung für das Netzwerk Frauengesundheit Berlin in einer Podiumsdiskussion mit Andrea Fischer (Bundesgesundheitsministerin a.D.), Dr. Rainer Hess (Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses, G-BA), Ulf Fink (Ulf Fink, Senator a.D., seit 2002 Büro für Gesundheit und Prävention Berlin) und Christoph Nachtigäller (Bundesgeschäftsführer BAG Selbsthilfe).
(Text: Gudrun Kemper, Stand 2006)

GAEA und PACT: Wenn Forschung, Patientinnen, Markt und Werbestrategie verschmelzen (pdf, AKF-Info Oktober 2006), Text GAEA und PACT im infoblog!

Notizen aus der Frauengesundheitsberichterstattung in Berlin : Die Zahlen zu Brustkrebs in Berlin 2006

Oktober 2006: Workshop unter der Leitung von Karin Jöns im Europäischen Parlament: Standards, Berufsbild und Ausbildung der Breast Care Nurse – umfassende Videodokumentation mit Links zur Uni Bremen

Stand der PatientInnenbeteiligung im Gesundheitswesen: Kriterien, Wünsche und Grenzen (1. Kongress Patientenkommunikation, Berlin, wohl eine Eintagsfliege zum doch sehr industriell geprägten Begriff der “Patientenkommunikation”)

Glosse: Die Brustkrebs-Barbie von Jeanne Sather Text als pdf/Druckversion

Dezember 2006: Kurzvideo zum Film “No family history” zum Schwerpunktthema Prävention